Anvisa aprova primeiro concorrente brasileiro do Ozempic após queda de patente
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, medicamento da farmacêutica EMS à base de semaglutida, mesma substância utilizada nos medicamentos Ozempic e Wegovy. A autorização marca a primeira aprovação de um concorrente nacional após o fim da patente da Novo Nordisk no Brasil, ocorrido em março deste ano.
O medicamento foi registrado como “medicamento novo” e poderá ser comercializado em versões injetáveis para aplicação subcutânea. A EMS ainda não informou a data de lançamento nem o preço do produto.
Mercado das “canetas emagrecedoras”
A semaglutida ganhou projeção internacional nos últimos anos por seu uso no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, impulsionando o mercado das chamadas “canetas emagrecedoras”.
Com o encerramento da patente da Novo Nordisk, farmacêuticas passaram a disputar espaço em um dos segmentos mais lucrativos da indústria farmacêutica.
Segundo a Anvisa, medicamentos à base de semaglutida exigem análises rigorosas devido à complexidade da molécula, incluindo estudos de segurança, eficácia e controle de impurezas.
Concorrência pode reduzir preços
Até então, nenhum concorrente havia conseguido aprovação no país após a expiração da patente.
A expectativa do mercado é que a entrada de novos fabricantes aumente a concorrência e contribua para a redução gradual dos preços dos tratamentos nos próximos anos.
Atualmente, pelo menos 17 pedidos relacionados a medicamentos com semaglutida estão em análise na Anvisa.
